| Описание | Флубромазолам – это новое психоактивное вещество (НПВ), которое недавно появилось на рынке исследовательской химии. Это производное бензодиазепина, сходное по структуре с другими бензодиазепинами, такими как алпразолам и диазепам. Флубромазолам обладает седативными, анксиолитическими и снотворными свойствами и используется в лабораторных экспериментах для изучения действия бензодиазепинов. |
| Способ синтеза | Флубромазолам синтезируется реакцией 2-бром-4-хлор-5-метил-1Н-бензодиазепина с 2-хлор-5-метил-1Н-бензодиазепином в присутствии безводного карбоната калия и диметилсульфоксида. Реакцию проводят при комнатной температуре, и продукт получается с высокими выходами. |
| Применение в научных исследованиях | Флубромазолам использовался в научных исследованиях для изучения воздействия бензодиазепинов на центральную нервную систему. Он был использован для изучения влияния бензодиазепинов на тревожность, сон, память и когнитивные способности. Он также использовался для изучения влияния бензодиазепинов на наркотическую зависимость и абстиненцию. |
| Механизм действия | Флубромазолам действует путем связывания с бензодиазепиновыми рецепторами в головном мозге. Это связывание увеличивает активность нейромедиатора ГАМК, который отвечает за подавление активности нейронов. Это ингибирование приводит к седативному, анксиолитическому и снотворному эффектам флубромазолама. |
| Биохимические и физиологические эффекты | Флубромазолам обладает седативным, анксиолитическим и снотворным действием. Было доказано, что он уменьшает беспокойство, улучшает сон, а также улучшает память и когнитивные способности. Было также показано, что он уменьшает наркотическую зависимость и симптомы абстиненции. |
| Преимущества и ограничения лабораторных экспериментов | Основным преимуществом использования флубромазолама в лабораторных экспериментах является его высокая эффективность и длительная продолжительность действия. Основным ограничением является то, что флубромазолам не разрешен к употреблению человеком, поэтому его следует использовать только в лабораторных экспериментах. Основным ограничением является то, что флубромазолам не разрешен к употреблению человеком, поэтому его следует использовать только в лабораторных экспериментах. |
| Направления на будущее | Будущие исследования флубромазолама могли бы быть сосредоточены на его влиянии на тревожность, сон, память и когнитивные способности. Он также может быть использован для изучения влияния бензодиазепинов на наркотическую зависимость и абстиненцию. Кроме того, можно было бы провести дальнейшие исследования для изучения долгосрочного воздействия флубромазолама на центральную нервную систему. Наконец, можно было бы провести исследование для оценки безопасности и эффективности флубромазолама у людей. |
| CAS RN | 612526-40-6 |
| наименование товара | Флубромазолам |
| Молекулярная формула | C17H12BrFN4 |
| Молекулярный вес | 371.2 g/mol |
| Название ИЮПАК | 8-bromo-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine |
| InChI | InChI=1S/C17H12BrFN4/c1-10-21-22-16-9-20-17(12-4-2-3-5-14(12)19)13-8-11(18)6-7-15(13)23(10)16/h2-8H,9H2,1H3 |
| InChI Key | VXGSZBZQCBNUIP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC1=NN=C2N1C3=C(C=C(C=C3)Br)C(=NC2)C4=CC=CC=C4F |
| Canonical SMILES | CC1=NN=C2N1C3=C(C=C(C=C3)Br)C(=NC2)C4=CC=CC=C4F |
| Other CAS RN | 612526-40-6 |
| Синонимы | 8-бром-6-(2-фторфенил)-1-метил-4Н-(1,2,4)триазоло(4,3-а)(1,4)бензодиазепин флубромазолам |
Самое продаваемое сырье
PMK ethyl glycidate 28578-16-7
2-BROMO-1-PHENYL-PENTAN-1-ONE 49851-31-2
2-Bromo-4′-methylpropiophenone(API) 1451-82-7
2-iodo-1-p-tolyl-propan-1-one 236117-38-7
1-N-Boc-4-(Phenylamino)piperidine 125541-22-2
N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidone 79099-07-3
Reviews
There are no reviews yet.