Что такое Cas 1451-82-7?
2-Бром-4′-метилпропиофенон (cas# 1451-82-7) представляет собой соединение, используемое в органическом синтезе.
Он обычно используется в качестве промежуточного продукта и сырья в тонкой химической промышленности.
В частности, это химическое вещество может выступать в качестве промежуточного звена в синтезе 4-метилметкатинона HCl, который используется в качестве образца для разработки и валидации предположительного метода тестирования цветовых пятен для обнаружения аналогов пиперазина в изъятых незаконных материалах.
Кроме того, это соединение может действовать как эффективный ингредиент для получения терапевтически полезных производных 1-фенил-2-пиперидиноалканола.
Кроме того, было показано, что это вещество участвует в приготовлении фармацевтической композиции, содержащей производное пиррола, которая проявляет желательную активность для лечения поллакиурии или недержания мочи.

Описание продукта для Cas 1451-82-7
Химическое название | 2-бром-4′-метилпропиофенон 2-йодо-1-фенилпентан-1-он CAS 124878-55-3 |
Synonyms | 2-бром-1-(4-метилфенил)-1-пропанон; 4-метилфенил-1-бромэтилкетон; бк4,4-ММС, склад в России |
Количество CAS | 1451-82-7 |
Молекулярная формула | C10H11BrO |
вид | От белого до почти белого твердого вещества |
Температура плавления | 75-80°C |
Молекулярный вес | 227.1 |
Хранилище | Холодильник |
Растворимость | Хлороформ (немного), ДМСО (немного), метанол (немного) |
Категория | Строительные блоки; Разнообразный; |
Приложения | 2-Бром-4′-метилпропиофенон (cas# 1451-82-7) представляет собой соединение, используемое в органическом синтезе. |
Для чего используется Cas 1451-82-7?
Он используется в качестве важного промежуточного сырья для сырья для органического синтеза, агрохимии, фармацевтики и красителей. Также используется в качестве промежуточного продукта для 4-метилметкатинона.
2-бром-4-метилпропиофенон используется в качестве важного промежуточного сырья для получения сырья для органического синтеза, агрохимии, фармацевтики и красителей.
В частности, это химическое вещество может выступать в качестве промежуточного соединения в синтезе 4-метилметкатинона HCl (мефедрона HCl или 4-MMC HCl), который используется в качестве образца для разработки и проверки предполагаемого метода тестирования цветовых пятен для обнаружения пиперазина. аналоги в изъятых незаконных материалах .

4-MMC HCl является незаконным наркотиком, который имеет множество побочных эффектов, таких как расширение зрачков, плохая концентрация, кратковременная потеря памяти, иллюзии, бред и неустойчивое поведение, поэтому необходимо разработать соответствующие реагенты и кетоновые продукты. чтобы обнаружить его злоупотребление
Синтез 4-MMC HCl проводили в две стадии (схема 1).
Первая стадия α-бромирования включала реакцию 4-метилпропиофенона с избытком брома (с образованием 2-бром-4-метилпропиофенона) в присутствии ледяной уксусной кислоты при 25 °C в течение 1 часа. Реакционный раствор выливали в ледяную воду и 2-бром-4-метилпропиофенон экстрагировали дихлорметаном и концентрировали в вакууме с образованием желтых пушистых кристаллов.
Заключительная стадия метаминирования заключалась в объединении равных молярных растворов NaOH и гидрохлорида метиламина. Затем этот раствор добавляли по каплям в течение 1 часа к перемешиваемому раствору 2-бром-4-метилпропиофенона в толуоле, смесь перемешивали в течение 32 часов при 25°C и выливали в ледяную воду.
Слой толуола отделяли и подкисляли разбавленным раствором HCl, затем кислые экстракты промывали толуолом перед выпариванием водного слоя досуха с получением сырого продукта 4-MMC HCl в виде пятнистых светло-коричневых/коричневых хлопьевидных кристаллов.
Наконец, мелкий белый порошок собирали после перекристаллизации из изопропанола. Конечный продукт 4-MMC HCl анализировали с использованием различных хроматографических, спектроскопических, масс-спектрометрических платформ и рентгеноструктурного анализа. Эти анализы полезны для быстрого качественного анализа 4-MMC HCl.

Поскольку 2-бром-4-метилпропиофенон является промежуточным продуктом для препарата, он контролировался соответствующими отделами.